本研究將純化的口蹄疫O/TAW/97病毒連續在幼倉鼠腎臟（BHK-21）細胞株繼代150代，並以反轉錄-聚合鏈反應（RT-PCR）方法增幅各繼代病毒株之VP1基因，經核酸定序後，比對各代病毒之VP1核酸序列及其轉譯之氨基酸序列，結果顯示繼代病毒株的VP1核酸序列共有10個位置發生變異，氨基酸序列則共有7個位置發生變異，依序發生於第16代至150代間。各繼代病毒株VP1之核酸變異率介於0.2至1.3%之間，而氨基酸變異率則介於0.5至2.9%之間，但氨基酸變異都未發生在主要的抗原決定位上。另一方面，各繼代病毒株與臺灣歷年分離之口蹄疫病毒株之VP1基因核酸序列的親源關係演化樹分析顯示，所有繼代病毒株與疫苗株（O/TAW/205/98）最為接近，而臺灣歷年分離的病毒株與繼代病毒株則差異較多。各繼代病毒株的r1值檢測結果分別落在0.4至0.81之間，顯示口蹄疫O/TAW/205/98疫苗株對各繼代病毒株均具有保護的潛力。上述結果彰顯口蹄疫病毒在無抗體壓力存在下，即使像細胞培養時供給較拮据的環境，仍無法顯現如存在有免疫壓力的生體內所發生之高變異性。

關鍵詞：口蹄疫病毒、基因變異性、繼代