本所分離所得之牛型結核分枝桿菌 (M.bovis-YL) 株分別於斜面培養基 (Slant，Lowenstein-Jensen Medium，L-J M) 及組織培養 Marc-145 株化細胞株至第九代時，由培養於 L-J M 之菌落中釣取本菌，以 Dubos'Broth 10 倍階稀釋法稀釋至 10-10 階，然後將各階稀釋液分別接種於 L-J M各 4 枝(10μl/枝) 及培養於載玻培養皿 (Chamber slide) 內之 Marc-145 各二片 (2孔/片，10μl/孔) 後，放入 37℃ 恆溫培養箱內培養，於接種後第 1 天起檢測有無污染及其增殖情形。

結果於接種後第 10 天以目測檢查便可見接種 10-1 階稀釋液於 L-J M者已有開始增殖徵象，即接種之斜面處開始由藍色轉變為黃色，之後每天檢測、紀錄，直至第 14 週。至於接種於 Marc-145 細胞株者，則於接種後第 7 天，先取 1 片接種 10-4 之階稀釋液於 Marc-145 之Chamber Slide，經固定、抗酸菌染色、鏡檢，以瞭解其增殖情形，至第 14 天將接種 10-1～10-10 各階稀釋液之 Chamber Slide 同時進行固定、抗酸菌染色、鏡檢，所得之結果，與接種於斜面培養基之增殖情形比較。