一、病　　歷：

　　送檢之16週齡BALB/cAnNCrj nu/nu小鼠出現皮屑、厭食、精神沉鬱、體重減

輕、弓背姿、眼分泌物、下痢、消瘦等症狀，最終死亡 (圖1) 。

二、肉眼病變：

　　肝臟出現多發、點狀、0.1~0.3公分，白色壞死病變(圖2)，其他器官正常。

三、組織病變：

　　肝臟實質出現多發、不規則狀、凝固壞死(圖3)，周圍聚集嗜中性球，巨噬細胞及

多核融合細胞(syncytial cells) (圖4)。其他器官包括脾臟亦出現壞死病變，融合細胞亦

出現於脾臟、盲迴腸上皮細胞。

四、實驗室檢驗：

　　免疫化學染色：鼠肝炎病毒陽性

五、診　　斷：

　　鼠肝炎病毒感染(Mouse Hepatitis Virus Infection in a Nude Mice)

六、鑑別診斷：

1.泰瑞氏病 (Tyzzer’s disease)

2.貓絛蟲病 (Taenia taeniaformis)

七、討　　論：

　　此種病毒屬冠狀病毒，是一種大且具多形性封套的單股RNA病毒，目前已知有

25種以上不同亞株，以MHV-1、MHV-2、MHV-3、JHM、A59、S等6株最常見。一

般感染僅限於小鼠，不是人畜共通傳染病。病程通常為2~3週，藉由直接接觸，墊

料、糞便、空氣、實驗移植的腫瘤或細胞株傳播。症狀視年齡、品系不同而有差異：

1.潛伏型感染：成年正常動物，感染無症狀。

2.流行型感染：初生鼠、一般環境飼養之繁殖鼠，傳染速度很快，出現下痢，初生鼠

高死亡率(可達100 %)。

3.免疫缺陷鼠：持續性消瘦、弓背、呼吸困難、後軀麻痺、肝臟多發點狀壞死、黃

疸、下痢，嚴重者死亡。其他器官如腸道、肺臟、骨髓、淋巴器官、血管、腦亦可

侵犯。

　　MHV病毒具高度傳染性，尤其是對BALB/、Nu、SCID等品系小鼠。致病機制

有兩種；呼吸型MHV亞株藉口鼻吸入，在鼻腔粘膜增殖，藉由血行或淋巴至體內其

他器官；腸道型MHV亞株，在腸道黏膜上皮增殖，僅藉血型侵犯肝臟，一般而言呼

吸型致害較嚴重，但二者在抗原上不易區分。

MHV病毒對研究之影響

1.免疫功能下降。

2.肝酵素上升、肝臟實驗受影響。

3.抑制淋巴球增生反應。

4.影響宿主吞噬及殺腫瘤細胞之能力。

5.增加對其他傳染病之感受性。

6.活化自然殺手細胞(NK cells)及製造干擾素等。

7.延遲感染LDH病毒後，血中LDH酵素上升出現之時間。

8.促進T淋巴球的分化(裸鼠)。

9.增加巨噬細胞吞噬能力(裸鼠)。

10.肝臟部分切除後影響肝臟再生能力。

11.污染實驗之腫瘤細胞、細胞株、腹水或腦、肝、脾、骨髓細胞。

MHV一旦感染，可在族群中散播病毒2~3週，所以管制措施為：

1.停止感染動物房所有配種動作。

2.撲殺所有初生至3週齡內離乳鼠。

3.暫停任何新進動物。

4.已懷孕母鼠必須隔離或撲殺。

5.監測實驗所用之移植的腫瘤或細胞株 (mouse antibody production, MAP Test)

6.免疫缺陷鼠如Nude或SCID可持續性感染MHV，一旦感染，必須立即撲殺。感

染房可考慮放下監測鼠(sentinel mouse)，每2~3週監測血液抗體一次。

7.以上1~6動作持續6~8週，然後監測小鼠血液抗體，如果結果陰性，再重新選擇

配種，開始繁殖。

八、參考文獻：

1.陳憲全，梁鍾鼎，洪昭竹，小鼠常見疾病圖譜，國科會國家實驗動物繁殖及研究中

心編印，1996。

圖1 : 送檢之16週齡BALB/cAnNCrj nu/nu小鼠出現皮屑    圖2 : 上側為輕微病例，下側為嚴重病例。可見肝臟出

         、精神沉鬱、弓背姿、眼分泌物、下痢、消瘦等              現多發、點狀、0.1~0.3公分，白色壞死病變，其

          症狀，最終死亡。                                                                     他器官正常。

圖3 : 組織病變下可見肝臟實質出現多發、不規則狀、     圖4 : 肝臟病變區之多核融合細胞。

         凝固壞死，周圍聚集嗜中性球、巨噬細胞及多核

         融合細胞(syncytial cells)。