台灣傳染性支氣管炎發生原因與控制
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本病為雞的急性、高傳染力的病毒性呼吸道疾病,病雞呈氣管囉音、咳嗽、噴涕、流鼻液、水便 (因多尿而來)、死亡、產蛋下降。增重及飼料換肉率不良。台灣肉雞因本病死亡的雞隻大部份有腎尿酸鹽沉積的病變,損失相當慘重。
病原
為冠狀病毒 (Coronavirus),病毒基因易發生點突變、插入、刪除及重組而變異,目前血清型一直增加至 30 型以上 (1995)。由於此病毒高傳染力及有很多血清型,且各血清型間幾乎無交叉保護能力,因此本病的控制相當不易。
依病毒中和反應分成不同血清型,各國分類方法不一,美國以地名,如麻州、康州、Iowa等,最多者為麻州型。依引起的病變區分,可以分成親呼吸道型、親腎型 (nephrotorpic) 及其他型別。親呼吸道型有美國分離毒株,如M41及 Ark99 引起嚴重的呼吸症狀但無腎病變 (雖然M41可在腎臟分離到)。親腎型毒株有Australia T、Gray、Holte、荷蘭的H株 (McMartin,1993;Virus infections of vetebrate p.249)、日本的KB8523、TM-86 (日化血研發展為TM-86w疫苗)、大部份的台灣分離株,此型病毒會引起間質性腎炎,尿酸鹽沉積。Gray及KB8523也會引起呼吸症狀 (Vrius Res 25:213)。1990~1991年代英國的肉雞及肉種雞場發生很多病例,由這些病例分離出許多新血清型的變異株,如UK/793b/91, UK/4/9毒株等 (AP26:625),這些毒株會引起胸肌壞死,且無法被當時的疫苗所中和,此血清型後來由Intervet發展成疫苗 (4/91)。不同病毒引起其他臟器病變亦有不同,如麻州、Australia T可引起輸卵管病變,而康州、Iowa 609不會 (AP25:649)。
病毒易被紫外線殺滅,因此陽光為良好的消毒劑。病毒對一般消毒水敏感,0.1%的福馬林可使其不活化。
以PCR-RFLP及定序方法,可將台灣本土株分為2大群 (Taiwan group I, TWI 及Taiwan group II, TWII),TWI佔大都數,TWII只有少數幾個分離株 (A1121, A1980, A2012, A2296),台灣毒株皆與疫苗不同群 (圖1),不同群之間幾乎無交叉保護作用。4/91之S1序列與台灣毒株差異達22.3%,分屬不同型。TM-86並無序列發表故不知其歸屬何型。
圖1. 以S1 5'端序列分析台灣分離株與國外分離株之樹狀圖。D1466為荷蘭的變異株;1121等為TWI;6-82, UK167-84等為歐洲株;Ark, Holte為美國株;4/91為英國變異株;Ma5等為各種麻州疫苗株;1171等為TWII。台灣分離株可分為TWI (佔大多數A1171, A1211, A1953, A1955, A1960, A1967, A2003, A2054, A2575) 及TWII (只有少數毒株A1121, A1980, A2012, A2296)。TM-86因無序列資料暫無法分型。
傳播
藉空氣傳染至1公里以上。口鼻分泌物、糞便含有大量病毒,同群雞易傳染。有間歇性排毒的現象。感染雞隻可排毒數月,在不同雞隻間循環,感染後14週可由華氏囊,20週可由糞便分離到病毒。病毒也可能介蛋傳染 (Jrdan p160)。
症狀
本病潛伏期1 - 3天。發病率幾乎達100%。症狀包括喘息、咳嗽、噴涕、氣管囉音、流鼻涕、水眼、竇腫。小雞沉鬱、聚於燈下,食量及體重降低。6週齡以上成雞症狀可能不明顯。肉雞感染親腎型病毒,於呼吸症狀後呈沉鬱、羽毛粗糙、下水便。產蛋雞感染有呼吸症狀後,產蛋下降、蛋質不良,可孵蛋數、孵化率降低,軟殼、粗殼、形狀不良蛋增多,蛋白變水樣。曾有一病例只呈輕微產蛋下降及蛋殼退色而無呼吸症狀。產蛋下降的程度與產蛋期及病毒株有關。6-8週後產蛋才可回升,但多無法回復至正常。
小雞死亡率可達25%以上,6週齡以上雞隻幾乎無死亡;親腎型每天死亡率0.5% - 1.0%。台灣肉雞發生親腎型疾病,至出售時死亡淘汰率達50%。
病變
氣管、鼻道、竇:漿液、卡他性。(乾酪性炎症只在有大腸桿菌混合感染才發生)。
氣囊:混濁。(黃色乾酪物只在有大腸桿菌混合感染才發生)。
肺:支氣管肺炎。
腹腔:散蛋黃(其他病因引起產蛋下降的病也有此病變)。
輸卵管:感染1日齡小雞造成輸卵管永久性傷害而不產蛋,雞齡越大輸卵管傷害越小;感染6週齡以上的雞,只引起輸卵管炎,不會造成輸卵管永久性傷害。不同毒株有不同的組織親和性,有些毒株根本不引起輸卵管的病變。
腎:嚴重且高比率的尿酸鹽沉積。感染IBV病雞食量降低,飲水量增加,因腎上皮細胞細胞微絨毛消失,腎重吸收不良。腎為調節鹽類及水重要的器官,鈉、水主要靠重吸收,鉀靠分泌,腎病變吸收及分泌皆不良,導致排尿增加,小管內液體鈉離子增加,重碳酸離子隨著排出,造成酸血症 (acidosis)。腎病變也造成鉀分泌減少,血鉀升高 (由4.7meq/L升高至 8.8 meq/L)。因排水量太多,最後導致脫水,尿酸鹽排除不良而積存在集尿管,形成尿酸鹽沉積。
免疫
體液及細胞免疫反應都參與抵抗力,呼吸道的局部免疫很重要。一般而言,不同血清只有少量交叉保護作用,但麻州型有較廣的交叉免疫性。二次免疫反應較有交叉保護性。兩次免疫不同毒株,或單次接種2種毒株,有較佳的保護效果。
活毒疫苗有麻州 (M41, H120, Ma5, MII)、康州等,其他有些疫苗如Florida,Ark,JMK要核准才可在地區性使用。根據報告ArkDPI疫苗會引起產蛋下降 (AD 30:644)。活毒疫苗連續使用有回復毒力的可能,使用疫苗又有野外毒的感染也會因基因重組產生新的病毒的可能 (Naqi),但台灣毒株並未發現此現象 (CSVS24:10)。使用 H120 疫苗可防止親腎型IBV引起的呼吸症狀但不能防止其所引起的腎病變 (AD 30:468)。混合疫苗需使用商品化者,NDV疫苗劑量為IBV的100倍;不可自行混合,因疫苗劑量無法掌握,混合使用若IBV劑量太高,IBV與NDV混用會影響NDV的效果。死毒疫苗注射可減少日後感染而引起的產蛋下降。
疫苗稀釋時需注意雜質的問題,0.2 ppm 銅離子或5 ppm氯水中病毒會迅速被不活化,因此飲水免疫時不要用銅管或自來水 (一般含氯0.2 - 1 ppm);泡水噴霧時若用自來水,水份容易蒸發,疫苗顆粒氯離子濃度急速上升,病毒會被不活化而失效。點眼、噴霧、氣管接種、飲水等不同免疫方式不影響疫苗保護力 (AD27: 178;Res Vet Sci 26: 329)。但噴霧比飲水產生較高抗體,104以上噴霧可以促使淚腺產生IgA,106才能促使血中產生IgG (AD41:379)。
蛋、種雞3週齡時進行初次免疫,8週齡補強,產蛋前再打死毒。
在IB高危險區,最有效的控制方式為在孵化場使用疫苗噴霧一次,14 日齡再飲水免疫一次。疫苗使用保護較廣的麻州型。
感染IBV後1週出現抗體,3週達到高峰,持續9週。以H120點眼免疫3週齡SPF雞,6週齡的ELISA抗體 (以KPL廠牌測定) 為100x - 600x。疫苗免疫後抗體不高,尤其有移行抗體存在時。在種雞ELISA 3000x 以上才有保護力 (AD 31:120)。
母體來的移行抗體保護小雞效果不好,無法預防呼吸道感染,也不大會干擾疫苗免疫。移行抗體半衰期3天,2週齡小雞的移行抗體已全消失。
預防及治療
因本病傳播力強,隔離防疫無效。徹底消毒後才進雞,同一場同齡同進同出。注意保溫以維持小雞的抵抗力。若發生感染則依下列方式處理,可以降低死亡率。
- 保溫 (提高3 C)、避免擁擠。投予抗生素以防氣囊炎。
- 充分供給水份。因雞隻不吃,能量不足而分解本身肌肉,導致產生更多尿酸,給予糖水以補充能量,可降低尿酸產生。
- 補充鈉、鉀溶液:鈉72當量、鉀24當量的重碳酸 (HCO3-) 鹽溶液。鹽類的補充需於感染後3天內開始,並維持14天。但要注意,鹽類中若有鈉會使酸血症更嚴重,需補充重碳酸鹽。鉀有利尿作用,需注意用量勿使更為脫水。
- 尚有很多未發生症狀的雞或有尚未波及的雞舍,可以儘速以噴霧給予疫苗。
- 降低飼料中蛋白質的比率。
- 給營養劑。
- 若有細菌病變,作抗生素敏感試驗,正確給與抗生素治療。
- 保溫 (提高3 C)、避免擁擠。投予抗生素以防氣囊炎。