由本病毒被膜的醣蛋白不同，對雞纖維母細胞的親和性及病毒中和反應不同，可將病毒分成不同亞群，感染雞的有A、B、C、D、E等5種亞群；感染雉雞、松雞及鵪鶉的有F、G、H、I等4種亞群。亞群A、B多為野外發生的外源性病毒 (exogenous virus)。C、D很少發生，亞群E包括低病原性無所不在的內源性病毒 (endogenous virus)。1991年英國國家獸醫研究院分離出一種新型的家禽白血病病毒 (HPRS-103株)，此病毒與上述各種亞群皆不相同，而被歸為J亞群，稱ALV-J。起初ALV-J並未造成雞隻的臨床問題，隔年陸續有一些雞隻發生骨髓細胞白血病 (myeloid leukosis, myelocytomatosis) 而死亡，病變發生在胸骨、肋骨或椎骨。1996年至今美國及全世界發生ALV-J病毒引起經濟極大的損失；台灣也被波及，使原種雞場主動停止出售種雞給下游雞場，造成養雞界巨大的影響。

臨床現象

由ALV-J污染母雞生出的肉雞顯示整齊度不佳、蒼白、羽毛不良、5週齡後死亡率偏高及併發呼吸道疾病。肉雞發生高比率的骨髓球白血病及腎臟腫瘤而死亡。臨床現象因種雞場而異，由慢性的發生至嚴重的死亡皆有。肉雞有感受性，不同品種發生腫瘤的機率差異很大。公母發生機率相同 (Avian Pathol27:S36)。蛋雞不具感受性。但HPRS-103感染Leghorn BrL出現滑氏囊及胸腺萎縮及絲球性腎炎 (Avian Pathol 27:S36)。有很多肉雞場卻沒有嚴重的問題而達可以接受的育成率。

傳播

　　介蛋傳染、直接接觸病雞或受病毒污染的環境等水平傳染。雖然只有少數雞受垂直感染，但可傳至下一代因此值得重視。初產期間排毒最多，但也可能持續排毒。胚胎感染造成永久免疫耐性，呈V+A-雞隻 (V+代表病毒血症，A-代表血中無抗體)，會將病毒傳給子代，本身也容易形成腫瘤 (Avian Pathol 27:S39)。V+A-雞及20%V-A+雞 (V-代表無病毒血症，A+代表血中的抗體陽性) 可由共泄腔排出Gag，有80%排毒感染子雞。

　　大多數的雞因與先天感染 (cogenital infected) 雞密切接觸而被傳染。越早接觸病毒越易發病。ALV-J的水平傳染比其他亞群快速。

病變

　　感染雞一般至17週就發生腫瘤，大多為骨髓細胞瘤或骨髓母細胞瘤。肉雞於9週齡首先出現腫瘤，出現腫瘤的中位數為20週齡。感染急性轉型毒株 (strain 879) 後於5週齡出現腫瘤 (圖1)，中位數為9週齡，因其病毒可能含致癌基因 (Avian Pathol27:S36)。每月死亡率達6%以上，死雞有60-70%呈現各種不同腫瘤，但以骨髓細胞瘤最多。

診斷

　　病理切片診斷、病毒分離鑑定可以確診。血容比可見白血球層增加 (圖2)，血液抹片可見骨髓球 (圖3)，病理切片可見骨髓球浸潤於實質 (圖4)。

　　血漿、血清、膣拭子 (vaginal swab)、共泄腔拭子 (cloaca swab) 或腫瘤為良好的分離材料，其他臟器、口洗液或糞便亦可供分離用。病毒對熱敏感，-60C 可存活較久；接種於雞胚胎 CAM上，觀察 5-6 天，檢視病斑 (pocks)形成。以CEF細胞培養，大部份白血病毒無法產生CPE。英國Dr. Payne實驗室常規進行分離，接種在chick embryo fibroblasts，細胞萃取液再以ELISA測p27 Gag証明病毒之生長。

　　ELISA可以測定雞蛋蛋白、血清、膣拭子、共泄腔拭子、meconium中之ALV之群特異抗原 (p27 group-specific antigen)，証明ALV感染及排毒，但此法會測出ALV所有亞群，因此陽性者無法排除普遍存在雞群無病原性的E亞群ALV反應的可能，需以ALV-J進行中和反應。1998年發展出測定ALV-J特異抗體的ELISA方法。PCR偵測法與分離同樣敏感 (Avian Pathol 27:S32)。

控制

　　檢驗種雞陽性者挑除可以清除病毒。由8週齡開始至20週齡進行數次共泄腔拭子gs抗原檢測，淘汰陽性雞隻。初產期 (22週) 由血液中，23-25週由蛋白及小雞的meconium証明病毒的存在。使用PCR可檢出不排毒的帶原者。

　　雞隻品系與耐性有關且可由試管中偵測出，由此可以選出具抵抗力的品種。