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本病為雞的急性、高傳染力的病毒性呼吸道疾病，病雞呈氣管囉音、咳嗽、噴涕、流鼻液、水便 (因多尿而來)、死亡、產蛋下降。增重及飼料換肉率不良。台灣肉雞因本病死亡的雞隻大部份有腎尿酸鹽沉積的病變，損失相當慘重。

病原

　　為冠狀病毒 (Coronavirus)，病毒基因易發生點突變、插入、刪除及重組而變異，目前血清型一直增加至 30 型以上 (1995)。由於此病毒高傳染力及有很多血清型，且各血清型間幾乎無交叉保護能力，因此本病的控制相當不易。

　　依病毒中和反應分成不同血清型，各國分類方法不一，美國以地名，如麻州、康州、Iowa等，最多者為麻州型。依引起的病變區分，可以分成親呼吸道型、親腎型 (nephrotorpic) 及其他型別。親呼吸道型有美國分離毒株，如M41及 Ark99 引起嚴重的呼吸症狀但無腎病變 (雖然M41可在腎臟分離到)。親腎型毒株有Australia T、Gray、Holte、荷蘭的H株 (McMartin,1993;Virus infections of vetebrate p.249)、日本的KB8523、TM-86 (日化血研發展為TM-86w疫苗)、大部份的台灣分離株，此型病毒會引起間質性腎炎，尿酸鹽沉積。Gray及KB8523也會引起呼吸症狀 (Vrius Res 25:213)。1990~1991年代英國的肉雞及肉種雞場發生很多病例，由這些病例分離出許多新血清型的變異株，如UK/793b/91, UK/4/9毒株等 (AP26:625)，這些毒株會引起胸肌壞死，且無法被當時的疫苗所中和，此血清型後來由Intervet發展成疫苗 (4/91)。不同病毒引起其他臟器病變亦有不同，如麻州、Australia T可引起輸卵管病變，而康州、Iowa 609不會 (AP25:649)。

　　病毒易被紫外線殺滅，因此陽光為良好的消毒劑。病毒對一般消毒水敏感，0.1%的福馬林可使其不活化。

　　以PCR-RFLP及定序方法，可將台灣本土株分為2大群 (Taiwan group I, TWI 及Taiwan group II, TWII)，TWI佔大都數，TWII只有少數幾個分離株 (A1121, A1980, A2012, A2296)，台灣毒株皆與疫苗不同群 (圖1)，不同群之間幾乎無交叉保護作用。4/91之S1序列與台灣毒株差異達22.3%，分屬不同型。TM-86並無序列發表故不知其歸屬何型。　

　　圖1. 以S1 5'端序列分析台灣分離株與國外分離株之樹狀圖。D1466為荷蘭的變異株；1121等為TWI；6-82, UK167-84等為歐洲株；Ark, Holte為美國株；4/91為英國變異株；Ma5等為各種麻州疫苗株；1171等為TWII。台灣分離株可分為TWI (佔大多數A1171, A1211, A1953, A1955, A1960, A1967, A2003, A2054, A2575) 及TWII (只有少數毒株A1121, A1980, A2012, A2296)。TM-86因無序列資料暫無法分型。

傳播

　　藉空氣傳染至1公里以上。口鼻分泌物、糞便含有大量病毒，同群雞易傳染。有間歇性排毒的現象。感染雞隻可排毒數月，在不同雞隻間循環，感染後14週可由華氏囊，20週可由糞便分離到病毒。病毒也可能介蛋傳染 (Jrdan p160)。

症狀

　　本病潛伏期1 - 3天。發病率幾乎達100%。症狀包括喘息、咳嗽、噴涕、氣管囉音、流鼻涕、水眼、竇腫。小雞沉鬱、聚於燈下，食量及體重降低。6週齡以上成雞症狀可能不明顯。肉雞感染親腎型病毒，於呼吸症狀後呈沉鬱、羽毛粗糙、下水便。產蛋雞感染有呼吸症狀後，產蛋下降、蛋質不良，可孵蛋數、孵化率降低，軟殼、粗殼、形狀不良蛋增多，蛋白變水樣。曾有一病例只呈輕微產蛋下降及蛋殼退色而無呼吸症狀。產蛋下降的程度與產蛋期及病毒株有關。6-8週後產蛋才可回升，但多無法回復至正常。

　　小雞死亡率可達25%以上，6週齡以上雞隻幾乎無死亡；親腎型每天死亡率0.5% - 1.0%。台灣肉雞發生親腎型疾病，至出售時死亡淘汰率達50%。

病變

氣管、鼻道、竇：漿液、卡他性。（乾酪性炎症只在有大腸桿菌混合感染才發生）。

氣囊：混濁。（黃色乾酪物只在有大腸桿菌混合感染才發生）。

肺：支氣管肺炎。

腹腔：散蛋黃（其他病因引起產蛋下降的病也有此病變）。

輸卵管：感染1日齡小雞造成輸卵管永久性傷害而不產蛋，雞齡越大輸卵管傷害越小；感染6週齡以上的雞，只引起輸卵管炎，不會造成輸卵管永久性傷害。不同毒株有不同的組織親和性，有些毒株根本不引起輸卵管的病變。

腎：嚴重且高比率的尿酸鹽沉積。感染IBV病雞食量降低，飲水量增加，因腎上皮細胞細胞微絨毛消失，腎重吸收不良。腎為調節鹽類及水重要的器官，鈉、水主要靠重吸收，鉀靠分泌，腎病變吸收及分泌皆不良，導致排尿增加，小管內液體鈉離子增加，重碳酸離子隨著排出，造成酸血症 (acidosis)。腎病變也造成鉀分泌減少，血鉀升高 (由4.7meq/L升高至 8.8 meq/L)。因排水量太多，最後導致脫水，尿酸鹽排除不良而積存在集尿管，形成尿酸鹽沉積。

免疫

　　體液及細胞免疫反應都參與抵抗力，呼吸道的局部免疫很重要。一般而言，不同血清只有少量交叉保護作用，但麻州型有較廣的交叉免疫性。二次免疫反應較有交叉保護性。兩次免疫不同毒株，或單次接種2種毒株，有較佳的保護效果。

　　活毒疫苗有麻州 (M41, H120, Ma5, MII)、康州等，其他有些疫苗如Florida，Ark，JMK要核准才可在地區性使用。根據報告ArkDPI疫苗會引起產蛋下降 (AD 30:644)。活毒疫苗連續使用有回復毒力的可能，使用疫苗又有野外毒的感染也會因基因重組產生新的病毒的可能 (Naqi)，但台灣毒株並未發現此現象 (CSVS24:10)。使用 H120 疫苗可防止親腎型IBV引起的呼吸症狀但不能防止其所引起的腎病變 (AD 30:468)。混合疫苗需使用商品化者，NDV疫苗劑量為IBV的100倍；不可自行混合，因疫苗劑量無法掌握，混合使用若IBV劑量太高，IBV與NDV混用會影響NDV的效果。死毒疫苗注射可減少日後感染而引起的產蛋下降。

　　疫苗稀釋時需注意雜質的問題，0.2 ppm 銅離子或5 ppm氯水中病毒會迅速被不活化，因此飲水免疫時不要用銅管或自來水 (一般含氯0.2 - 1 ppm)；泡水噴霧時若用自來水，水份容易蒸發，疫苗顆粒氯離子濃度急速上升，病毒會被不活化而失效。點眼、噴霧、氣管接種、飲水等不同免疫方式不影響疫苗保護力 (AD27: 178；Res Vet Sci 26: 329)。但噴霧比飲水產生較高抗體，10⁴以上噴霧可以促使淚腺產生IgA，10⁶才能促使血中產生IgG (AD41:379)。

　　蛋、種雞3週齡時進行初次免疫，8週齡補強，產蛋前再打死毒。

　　在IB高危險區，最有效的控制方式為在孵化場使用疫苗噴霧一次，14 日齡再飲水免疫一次。疫苗使用保護較廣的麻州型。

　　感染IBV後1週出現抗體，3週達到高峰，持續9週。以H120點眼免疫3週齡SPF雞，6週齡的ELISA抗體 (以KPL廠牌測定) 為100x - 600x。疫苗免疫後抗體不高，尤其有移行抗體存在時。在種雞ELISA 3000x 以上才有保護力 (AD 31:120)。

　　母體來的移行抗體保護小雞效果不好，無法預防呼吸道感染，也不大會干擾疫苗免疫。移行抗體半衰期3天，2週齡小雞的移行抗體已全消失。

預防及治療

　　因本病傳播力強，隔離防疫無效。徹底消毒後才進雞，同一場同齡同進同出。注意保溫以維持小雞的抵抗力。若發生感染則依下列方式處理，可以降低死亡率。

1. 保溫 (提高3 C)、避免擁擠。投予抗生素以防氣囊炎。
    
2. 充分供給水份。因雞隻不吃，能量不足而分解本身肌肉，導致產生更多尿酸，給予糖水以補充能量，可降低尿酸產生。
    
3. 補充鈉、鉀溶液：鈉72當量、鉀24當量的重碳酸 (HCO₃^-) 鹽溶液。鹽類的補充需於感染後3天內開始，並維持14天。但要注意，鹽類中若有鈉會使酸血症更嚴重，需補充重碳酸鹽。鉀有利尿作用，需注意用量勿使更為脫水。
    
4. 尚有很多未發生症狀的雞或有尚未波及的雞舍，可以儘速以噴霧給予疫苗。
    
5. 降低飼料中蛋白質的比率。
    
6. 給營養劑。
    
7. 若有細菌病變，作抗生素敏感試驗，正確給與抗生素治療。