鴨、鵝傳染性漿膜炎(infectious serositis)又稱新鴨病 (new duck disease)〔14〕或鴨敗血症 (duck septicemia) 〔11〕，病原菌為Riemerella anatipestifer (RA)，亦感染其它的水禽類造成相同的疾病，導致高低不等之死亡率，尤其在3〜4 週齡的幼禽特別嚴重〔27〕。在預防控制本菌感染所發生的疾病上，一般業者常會使用藥物治療〔7,19,25〕和菌苗免疫〔1,21,26〕。但由於抗菌劑的使用會隨著產生抗藥性菌株，以及因本菌具有21 種血清型之多〔5,15,20〕，不同血清型的菌苗，不能產生交叉免疫保護的作用〔26〕。由此反映出本菌不同血清型間的菌株具有差異的毒力，一直困擾著所有的養鴨和養鵝業。

革蘭氏陰性細菌的細胞外膜與致病性有密切關係〔7〕。對於一般致病性細菌附著於宿主細胞表面或侵入細胞內增殖，抵抗宿主的自然防禦機制，干擾宿主的免疫反應，抵制抗体補体媒介的殺菌作用，以及產生毒素破壞宿主的組織等等的能力，都與細胞外膜的特異性構造有密切的關係〔7〕。此外，細胞外膜在細菌與細菌之間互相作用的接合生子 (conjugation) 也扮演很重要的角色〔16 〕， 同樣地對於細菌的趨化性(chemotaxis) 亦有間接的影響〔12〕。

細胞外膜的組成份除了含有磷脂質，脂多醣外，另有許多的蛋白質包埋於膜的磷脂質雙層 (phospholipid bilayer) 中，形成一種液体嵌合模式 (fluid mosaic model) 的結構，分佈排列於膜上，有大小不等和各種不同功能之別〔18,28〕，可以利用各種化學或物理的處理方法分離出來 〔17,23〕，作為一些蛋白質特性之研究，所以本文主旨係以SDS-PAGE 法分析台灣地區鴨、鵝臨床分離之R. anatipestifer 菌株之外膜蛋白輪廓。

材料及方法
試驗菌株
供試25 株Riemerella anatipestifer，皆由台灣地區罹患傳染性槳膜炎之鴨、鵝分離。
細菌培養
將保存於 –80℃ 的菌株先劃線培養於BHI (brain heart infusion agar, Difco) 固體培養基，置於37℃恆溫箱培養到菌落形成後，再以一白金耳的細菌量置入於100 mL BHI液體培養基(brain heart infusion broth, Difco)內，經37℃恆溫振盪水浴槽培養過夜。

外膜蛋白質之製備

參照 Snipes 等方法製備〔Snipes et al.,1988〕，大概過程敘述如下。將培養過夜的菌液100 mL 先置於55℃的熱水槽一小時使其不活化後，以8000 rpm，於4℃下離心20分鐘，收集菌塊懸浮於5 mL PBS (pH 7.2) 溶液內，並加入proteinase K (50 mg / mL,Sigma)，於37℃恆溫振盪水浴槽內作用10小時，再加入PMSF (phenylmethylsulphonylfluoride, 50 mg / mL, Sigma) 抑制proteinaseK 之作用。然後用PBS 洗二次，再將菌塊懸浮於4 mL Tris-EDTA (0.05 M Tris + 1 mMEDTA, pH 8.0, Merck)溶液內，以超音波將細胞擊破50 秒(間斷輸出1 次/秒)。經過超音波擊破後的懸浮液以7000 rpm，在4℃下離心20 分鐘後，收集上層液再以19000 rpm，於4℃離心一小時，沈澱物用1.5% 甲基甘膠酸(sarcosine, Sigma)溶液重覆洗二次，最後將沈澱的外膜蛋白質溶於150μL 無菌蒸餾水中，存於–20℃以備做SDS-PAGE 分析。

結果與討論

細菌細胞經超音波擊破，再以各種不同的蛋白質溶解物抽出細菌細胞外膜蛋白質的方法，已運用於許多種類革蘭氏陰性細菌之研究〔6,8,14,24〕。本實驗將Riemerellaanatipestifer 各菌株細胞以超音波擊破，再選擇以甲基甘膠酸所抽出的細胞外膜蛋白質，經SDS-PAGE 電泳染色分析後，所呈現的蛋白質分子量圖譜非常清楚，各菌株的蛋白質分子量帶至少都有24 條以上，主要分佈在90、45、35、25 和14 kDa 左右的地方，如圖1.、圖2.、圖3.。在25 個菌株的細胞外膜蛋白質分佈圖譜中，可以區分成二類分子量圖譜型態。一類是相似的分子量圖譜型態，如圖1.的第1、2、3、4、5、6、9 條lane，圖2.的第11、12、14、16、17 條lane，和圖3.的8 條lane，計有20 個菌株，但其中有9個菌株很明顯地缺少了一條約55 kDa 分子量的外膜蛋白質，如圖1.的第1、2、3、4、5、6、9 條lane 和圖3.的第18、23 條lane。另一類則為完全不相似的分子量圖譜型態，如圖1.的第7、8 條lane 和圖2.的第10、13、15 條lane，計有5 個菌株，但是有一個菌株也具55 kDa 分子量的外膜蛋白質，如圖2.的第10 條lane。雖然有些報告指出甲基甘膠酸使用於外膜蛋白質抽出時，會有一些主要的外膜蛋白質不被溶解 〔4,9,10〕，但是如果我們僅考慮在於各菌株之分析，不比較其蛋白質帶出現之多寡時，本實驗出現的蛋白質帶，其解析度可以說很高。這暗示對於細菌種類之分類，似乎可以以此種方法來建立某些細菌的蛋白質圖譜，做為每一種細菌之分離菌株的對照依據。

雖然甲基甘膠酸很廣泛使用於細胞外膜抽出物的區分，作為細胞外膜蛋白質的製備方法，但是這個方法時有其應注意事項。首先要考慮到試驗之目的是否必須要很純的蛋白質抽出物，因為利用這種清潔劑所抽出的外膜蛋白質，可能會含有一些外膜上的磷脂質影響到後來進行的試驗。其次，雖然前面有提到可用其建立某些細菌的蛋白質圖譜，作為分離菌株之依據，但如果使用於腸道細菌則必須要小心評估〔17〕。這種過程製備所得的抽出物內含一些較小的外膜蛋白質〔9〕。另外亦有報告指出這種過程製備之外膜蛋白質會混合外膜上的一些脂多醣燐脂類(lipopolysaccharide-glycerophospholipid)〔22〕。所以進行外膜蛋白質製備，須視試驗目的及對於日後繼續進行之試驗的影響而定，必須慎重選擇製備方法。

至於圖1. 的第7、8 條lane 和圖2. 的第10、13、15 條lane 的5 個菌株，其外膜蛋白質分子量，為何會與其他20 個相類似的菌株不一樣，而且它們之間又互有差異，這種情形似很難解釋。但有一種可能，就是這5 個菌株並不是Riemerella anatipestifer，因此有必要再進行這些菌株之確定。

本報告發現20 個相類似之細胞外膜蛋白質分子量的菌株，其中有9 個菌株除了缺少一條約55 kDa 分子量的蛋白質外，其餘的大致都相同。它們是否都是屬於Riemerella anatipestifer，為何會有此蛋白質差異，其有什麼功能，對動物又會造成什麼樣的影響等等的一些問題，都須要待進一步的探索。

一些其他種類的細菌，類似本菌含有多種血清型，其中有些特殊的菌株，它們的某些細胞外膜蛋白質常會受生長環境因素的控制而在試驗中出現。這種蛋白質常常是具有功能性和特異性，能夠產生保護性免疫〔24,29〕。這或許是暗示說明動物接受疫苗免疫後，仍然不能預防本病爆發的原因，可能是與此55 kDa 分子量之蛋白質有關係，同樣仍待後面試驗來求証。

參考文獻
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