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本所自製的雛白痢診斷液已行之多年，為確定檢出的精確性，是以對其作金標準試驗探討，另外以市售來自美國和日本的診斷液，與本所的作一比較。

綜合試驗結果可知，接種血清型222、11及60131後採集血清與三種診斷液反應如下：＜Serotype 222＞：本所於接種後第14~17天達到100%陽性率，於第14~18天平均陽性率為94%；美國分別於第12、14及16天達到70%陽性率，於第14~18天平均為46%；日本則均呈陰性。＜Serotype 11＞：本所於第17及18天達到100%陽性率，於第13~18天平均陽性率為86.6%；美國於第16天達到60%陽性率，於第13~18天平均為15%；日本則均呈陰性。＜Serotype 60131＞：本所於第6~11天達到100%陽性率，於第6~12天平均陽性率為98.5%；美國於6~10及12天達到100%陽性率，於第6~12天平均為97.1%；日本則均呈陰性。由以上結果推論，本所自製的診斷液分別能檢出三種血清型的抗體反應；美國的診斷液亦同，唯與serotype 11產生的抗體反應檢出率相當低，可知美國的診斷液包含serotype 222和60131但可能缺少11；而日本的則無法測出任一種抗體，所以推論日本的診斷液不含此三種血清型。