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　口蹄疫（FMD）在世界許多地區廣泛分佈，包括非洲，亞洲，中東和非洲的部分地區 南美洲。最近，由南亞拓撲型O型（Kitching，2000年）引起的反芻動物口蹄疫已蔓延到亞洲的大多數地區，包括中國， 柬埔寨， 越南， 泰國， 老撾， 南韓， 日本， 俄國， 蒙古和 台灣。它對受影響國家造成了經濟上的破壞性影響，主要是因為在疾病發生時施加了貿易壁壘。

　　對於世界上普遍存在口蹄疫的地區，商業疫苗被廣泛用於控制該疾病。密集疫苗接種計劃的好處是減少了傳播到未進行疫苗接種的鄰近地區的可能性。考慮到口蹄疫病毒（FMDV）在反芻動物中建立持續感染的能力（Kitching，1992; Salt，1994; Woodbury，1995），估計動物種群無症狀病毒活性的可靠工具應該是重要的監測口蹄疫情況的貢獻。最近，人們已經廣泛研究了基於針對FMDV的非結構性（NS）蛋白抗體的發展來區分感染疫苗的動物的可能性（Villinger等，1989； Rodriguez等，1994； Lubroth and Brown，1995 ; Silberstein等，1997;1998年; Sorensen等，1998）。現在已經達成共識，即檢測NS多蛋白抗體3ABC和 3AB是先前感染FMDV的最可靠指標（De Diego等，1997； Mackay等， 1998年; Sorensen et al。，1998； B。Lubroth et al。，1998； B。Malirat等，1998；Brocchi等，1998）。基於重組體的酶聯免疫吸附測定（ELISA）口蹄疫 NS由各種表達系統產生的病毒抗原（Sorensen等，1998； Mezencio等，1998； Mackay等，1998b； Bergmann等，2000）已用於評估抗NS蛋白的發育和持續時間抗體。其中一項研究（Mackay等，1998b）表明，抗-3A感染動物中的BC抗體可能與臨床症狀的發展有關。例如，所有表現出臨床病變的動物都血清轉化為3A實驗性感染後BC出現1個月，並且血清陽性持續時間超過12個月。但是，回應3A接種疫苗和亞臨床感染的動物中的BC發育緩慢，感染後2個月時只有80％的動物呈血清陽性（Mackay等，1998b）。這些研究表明，檢測抗3ABC最適合在無症狀感染人群中測試病毒活性。

　　O / Taiwan / 99 FMDV在1999年爆發了一系列疫情-2000英寸 台灣。它被引入台灣通過中國黃牛的亞臨床感染。在先前的研究中（Huang等，2001），我們報導了被O / Taiwan / 99病毒感染的中國黃牛（一種肉牛的本地種）在實驗和田間條件下都不會出現臨床病變。由於中國黃牛可能充當將病毒傳播給新宿主的載體，因此一種可靠的方法來區分中國黃牛和接種疫苗的動物，並檢測其臨床感染對於實施FMD根除計劃至關重要。為了建立檢測方法，我們使用了3AB-ELISA試劑盒評估抗-3A感染的中國黃牛中的B抗體。

　　這項研究中最令人驚訝的特徵是中國黃牛發展了多種抗病模式-3A野外或實驗性感染中的B抗體。我們的研究提供了進一步的數據，以了解對3AB在亞臨床感染的動物中。